大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于欧盟化妆品认证的问题，于是小编就整理了3个相关介绍欧盟化妆品认证的解答，让我们一起看看吧。

什么是化妆品GMP认证？

化妆品GMP是以《化妆品产品的良好生产规范----顾客的健康保护》（简称GMPC）为标准，基于对顾客的健康保护为出发点的第三方认证。

对于在美国和欧盟市场上销售的化妆品，无论在国内生产还是从国外进口，都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令，即实施GMP认证和符合相关产品标准（EN76/768/EEC指令），以确保消费者正常使用后的健康。

企业首先要建立符合GMP规范的管理系统，然后向有关的权威机构申请认证，由权威机构委派专家到企业现场进行审查，证实生产企业的硬件、设施、卫生、人员和管理系统已经达到相应水平，产品质量得到稳定控制，确认该企业的各方面条件均符合GMP要求，以及对审查过程中发现的问题实施有效改进并得到审查机构认可后，有关权威机构会发给企业相关的GMP认证证书，证书内容包括：企业名称、地址、加工产品类型、证书有效期限等。目前，化妆品GMP认证分两种：一种是美国FDA对其国内的化妆品生产企业（及出口到美国或为其OEM、ODM的工厂）的GMP认证；

另一种是欧共体对其区域内的化妆品生产企业（及出口到其区域内或为其OEM、ODM的工厂）的GMP认证；这两种认证，其基本内容相差不太，只是一些细则上的严格程度不同。

GMP（GMP Good Manufacturing Practice）即良好生产规范，最早是美国国会为了规范药品生产而于1963年颁布的。这也是世界上第一部GMP。由于GMP在规范药品的生产，提高药品的质量，保证药品的安全方面效果非常明显，FDA（美国食品、药品管理局）于1980年颁布了食品GMP用以规范食品的生产。

在美国和欧盟市场上销售的化妆品，都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令---- GMPC全称为 Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products，中文叫化妆品良好生产规范，以确保消费者正常使用后的健康。

欧盟efsa认证是什么？

欧洲食品安全局（European Food Safety Authority，简称EFSA）是欧盟食品安全的风险评估机构，为风险管理者提供独立的科学建议。到目前为止，有超过2000件的科学建议被欧盟执委会、议会和会员国采纳。 欧洲食品安全局位于意大利，成立于2002年。目前，欧洲食品安全局有超过1500名的专家，400多名的员工。顾问团成员包括了27个会员国、执委会和3个观察国代表。

E/emark认证的产品认证？

E/emark是E/e-mark认证的变体写法。E/e-mark认证是欧洲经济委员会（ECE）与欧盟（EU）针对车辆及主要零部件实施的产品认证制度。E/e-mark分为E-mark与e-mark。E-mark认证是根据ECE Regulation在欧洲经济委员会框架下实施的，主要针对车辆零部件产品。产品通过认证后，可在其48个成员国（包括欧洲、非洲、亚洲、大洋洲）销售。e-mark认证是根据EC Direction在欧盟框架下实施的，主要针对整车。车辆通过e-mark认证后，可在27个成员国销售。赛特公司15年专业从事E/e-mark认证，并拥有自己独立的实验室，先后为国内外数千家客户顺利取得E/e-mark证书。

到此，以上就是小编对于欧盟化妆品认证的问题就介绍到这了，希望介绍关于欧盟化妆品认证的3点解答对大家有用。